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Le tirzépatide est un peptide synthétique de 39 acides aminés qui se distingue par son double agonisme des récepteurs GIP et GLP-1. Ce profil unique en fait une molécule d’intérêt majeur pour l’étude de la signalisation métabolique et du métabolisme du glucose.
Le tirzépatide est un peptide synthétique de 39 acides aminés qui se distingue par son action sur deux récepteurs métaboliques : le GIP et le GLP-1. Ce double agonisme en fait une molécule particulièrement étudiée dans la recherche moderne sur les incrétines et la signalisation métabolique.
Son profil pharmacologique permet aux chercheurs d’examiner simultanément plusieurs mécanismes associés à la régulation du glucose, à la signalisation de l’insuline, au métabolisme énergétique et aux interactions entre les récepteurs GIP et GLP-1. Cette combinaison unique distingue le tirzépatide des agonistes ciblant uniquement le récepteur GLP-1.
Les données cliniques publiées concernent des médicaments autorisés et ne peuvent pas être transposées au produit de recherche présenté sur cette page.
Produit destiné exclusivement à la recherche en laboratoire in vitro. Non destiné à la consommation humaine ou animale, ni à un usage thérapeutique, diagnostique, clinique ou vétérinaire.
Ce produit est exclusivement destiné à la recherche scientifique en laboratoire. Il n'est pas approuvé pour la consommation humaine, le diagnostic ou tout usage thérapeutique. Conserver à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Recherche
Double activation des récepteurs GIP et GLP-1
Le tirzépatide se distingue par sa capacité à activer les récepteurs du GIP et du GLP-1. Ce double agonisme offre un modèle d’étude particulièrement intéressant pour examiner les interactions entre deux voies importantes de la signalisation métabolique.
Métabolisme du glucose
Les recherches portant sur le tirzépatide examinent notamment la signalisation de l’insuline, l’utilisation cellulaire du glucose et différents mécanismes associés à l’homéostasie énergétique.
Métabolisme énergétique
Le profil pharmacologique du tirzépatide est étudié dans différents modèles expérimentaux portant sur la régulation énergétique, les réponses métaboliques et les interactions entre les récepteurs GIP et GLP-1.
Recherche sur les incrétines
Son mécanisme combiné permet de le comparer aux molécules qui ciblent uniquement le récepteur GLP-1. Cette particularité en fait l’un des composés les plus étudiés dans la recherche contemporaine sur les incrétines.
Contexte des données cliniques
Les résultats publiés sur le poids corporel, la glycémie et d’autres paramètres cliniques concernent des médicaments autorisés, fabriqués et administrés dans un cadre médical contrôlé. Ils ne peuvent pas être transposés au produit de recherche présenté sur cette page.
Ces renseignements sont fournis uniquement à des fins d’information scientifique. Ce produit est destiné exclusivement à la recherche en laboratoire in vitro. Il n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à un usage thérapeutique, diagnostique, clinique ou vétérinaire.
Conservation
Livré sous forme lyophilisée (poudre). Non reconstitué : conserver au réfrigérateur entre 2 et 8 °C ou au congélateur à −20 °C. Après préparation en laboratoire : conserver selon le protocole de recherche applicable et les données de stabilité associées au produit.
Caractéristiques techniquesN° CAS : 2023788-19-2Formule : C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈Masse molaire : 4 813,53 g/molPureté : 99 % HPLC
Structure moléculaire
La structure du Tirzépatide est illustrée sous forme de diagramme séquentiel de 39 acides aminés avec une chaîne diacide C20 greffée en position 20 (conjugaison (AEEA-AEEA)-γ-Glu-C20 diacide).
